Singclean Quick Results One Step Lab Elisa Drug of Abuse Test Cup

Basisinformation.

Produktbeschreibung

Einstufiges Testkit für mehrere Medikamente

(Kolloidale Goldmethode)

Produktliste

Besondere Nutzungsbedingung(en)

Packformate

Kassette: 25 Tests/Box

Panel: 25 Tests/Box

Becher: 20 Tests/Box

Prinzip

Das Multi-Drug-Testkit ist ein kompetitiver Bindungsimmunoassay, bei dem Medikamente und Medikamentenmetaboliten in einer Urinprobe mit immobilisiertem Medikamentenkonjugat um begrenzte markierte Antikörperbindungsstellen konkurrieren. Während des Tests wandert eine Urinprobe durch Kapillarwirkung durch das Testgerät. Wenn die Konzentration des Arzneimittels oder Arzneimittelmetaboliten in der Probe unter dem Grenzwert liegt, binden die Anti-Arzneimittel-Antikörper in kolloidalen Goldpartikeln an die Arzneimittelantigene, die in der Testlinie der Nitrozellulosemembran beschichtet sind, und bilden eine T-Linie, die a anzeigt negatives Ergebnis. Wenn die Konzentration des Arzneimittels in der Urinprobe über dem Grenzwert liegt, bindet es sich an Antikörper, die mit kolloidalen Goldpartikeln konjugiert sind, sodass sich im Testbereich keine T-Linie entwickelt, was auf ein positives Ergebnis hinweist. Eine Kontrollbande mit einer anderen Antigen-/Antikörperreaktion wird dem immunchromatographischen Membranstreifen im Kontrollbereich (C) hinzugefügt, um anzuzeigen, dass der Test ordnungsgemäß funktioniert hat. Diese Kontrolllinie sollte immer erscheinen, unabhängig vom Vorhandensein eines Arzneimittels oder eines Arzneimittelmetaboliten. Wenn die Kontrolllinie nicht erscheint, sollte das Testgerät entsorgt werden.

Verfahren

Bringen Sie die Tests, Urinproben und/oder Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur (15–25 °C) ins Gleichgewicht.

Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie ihn so schnell wie möglich.

Für Testkassette

• Stellen Sie die Testkassette auf eine saubere und ebene Oberfläche. Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 volle Tropfen Urin (ca. 100 l) in die Probenvertiefung(en). Vermeiden Sie das Einschließen von Luftblasen in der Probenvertiefung (S).

• Starten Sie die Zeit und warten Sie, bis die farbige Linie erscheint.

• Lesen Sie die Testergebnisse nach 5 Minuten ab. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten ab.

Für Testpanel

• Entfernen Sie die Kappe vom Ende der Testkarte. Tauchen Sie die Testplatte mindestens 10–15 Sekunden lang senkrecht in die Urinprobe ein, wobei die Pfeile auf die Urinprobe zeigen. Tauchen Sie den/die Streifen mindestens bis zur Höhe der Warnlinien ein, jedoch nicht über den/die Pfeil(e) auf der Testkarte.

• Legen Sie die Testplatte auf eine ebene, trockene Oberfläche, starten Sie die Zeit und warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Lesen Sie die Testergebnisse nach 5 Minuten ab. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten ab.

Für Testpokal

•Sammeln Sie die Probe im Becher und verschließen Sie den Deckel fest.

•Wenn der Temperaturstreifen im Drogentestbecher enthalten ist, lesen Sie bitte die Urintemperatur 2 bis 4 Minuten nach der Entleerung ab, um sicherzustellen, dass die Temperatur zwischen 32 und 38 °C liegt.

•Stellen Sie die Tasse auf eine ebene Fläche.

•Datieren und initialisieren Sie das Sicherheitssiegel und bringen Sie das Sicherheitssiegel auf der Kappe an.

•Ziehen Sie das Etikett vom Becher ab, um die Ergebnisse anzuzeigen.

•Lesen Sie die Testergebnisse nach 5 Minuten ab. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten ab.

Notiz:

•Wenn ein Verfälschungstest enthalten ist, lesen Sie den Verfälschungsstreifen nach 3 bis 5 Minuten ab.

Zur Interpretation siehe Farbkarte. Wenn das Ergebnis auf eine Verfälschung hinweist, interpretieren Sie das Ergebnis des Drogentests nicht und testen Sie den Urin erneut oder entnehmen Sie eine weitere Probe.

Interpretation der Ergebnisse

Negativ

Es erscheinen zwei deutliche farbige Linien. Eine Linie sollte sich im Kontrolllinienbereich (C) und eine andere Linie im Testlinienbereich (T) befinden. Dies zeigt an, dass die Arzneimittelkonzentration in der Urinprobe unter dem festgelegten Grenzwert für das jeweilige Arzneimittel liegt.

Positiv

Im Kontrollbereich (C) erscheint nur eine farbige Bande. Im Testbereich (T) erscheint kein erkennbares farbiges Band. Das Fehlen einer Linie im Testbereich (T) weist auf ein positives Ergebnis hin. Das positive Ergebnis zeigt an, dass die Arzneimittelkonzentration in der Urinprobe über dem festgelegten Grenzwert für das jeweilige Arzneimittel liegt.

Ungültig

Das Ergebnis ist ungültig, wenn im Kontrolllinienbereich (C) keine farbige Linie erscheint, auch wenn im Testlinienbereich (T) eine Linie erscheint. Sie sollten den Test mit einem neuen Test wiederholen. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung der Charge sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

Verfälschungsinterpretation

(Bitte beachten Sie die Farbkarte.) Semiquantitative Ergebnisse werden durch visuellen Vergleich der reagierten Farbblöcke auf dem Streifen mit dem aufgedruckten Farbindikator auf der Farbkarte erhalten. Es ist keine Instrumentierung erforderlich.

NOTIZ:

1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (T) kann abhängig von der Konzentration der in der Probe vorhandenen Zielsubstanzen variieren. Wenn die Farbe im Testbereich (T) sehr schwach ist, was darauf hindeutet, dass die Drogenkonzentration in der Urinprobe nahe der Grenzwertkonzentration liegt, muss die Probe wiederholt nachgewiesen oder mit einer anderen, genaueren Methode bestätigt werden.

2. Unzureichendes Probenvolumen, falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen des Kontrollbands.

Qualitätskontrolle

• Interne Verfahrenskontrollen sind im Test enthalten. Eine farbige Bande, die im Kontrollbereich (C) erscheint, gilt als interne positive Verfahrenskontrolle. Es bestätigt ein ausreichendes Probenvolumen und eine korrekte Verfahrenstechnik.

• Externe Steuerungen sind nicht im Lieferumfang dieses Kits enthalten. Als gute Laborpraxis wird empfohlen, Positiv- und Negativkontrollen zu testen, um das Testverfahren zu bestätigen und die ordnungsgemäße Testleistung zu überprüfen.

Lagerung und Stabilität

• Im versiegelten Beutel bei 2 °C bis 30 °C lagern.

• Der Test ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar.

• Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.

• Nach dem Öffnen des versiegelten Beutels den Test so schnell wie möglich innerhalb von 60 Minuten verwenden.

• Nicht einfrieren.

• Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden.